8) Conclusión

La verdad es que me costo un poco elegir el tema sobre el que iva a hablar, pero después de hablarlo con mi madre, decidí que la enfermedad de Alzheimer era un tema lo bastante interesante como para hacer un muy buen trabajo. Escogí el tema de la "enfermedad de Alzheimer" porque he vivido una experiencia personal cercana a mi familia. He visto la devolución dañina y degenerativa que provoca esta enfermedad. Hay muchas páginas donde informarte. Pero yo creo que para mi la mejor "página", era el preguntar a mis familiares, a mi abuela más que a ninguno, ya su hermana era la persona que tenia Alzheimer en la familia. 

A medida que voy explicando la información que he conseguido, iré contanto la historia de la vida de mi familiar. Estos son los temas que he utilizado en mi trabajo y también los quiero utilizar para ayudarme un poco mas con la conclusión: ¿Qué es el Alzheimer? ¿Qué distingue a la enfermedad del Alzheimer de las otras demencias?  ¿A que edad puede aparecer esta enfermedad? Diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. Fases de la enfermedad de Alzheimer. Cambios en el cerebro en la enfermedad de Alzheimer. Tratamiento. Cómo apoyar a las personas que cuidan a los enfermos de Alzheimer. ¿Cómo puede prevenirse la enfermedad de Alzheimer? 

La tía de mi madre (Teresa) padecía la enfermedad de Alzheimer. Ella era una persona que le gustaba el arte. Pintaba, hacia muchas manualidades, como peluches. Pero lo que mas le gustaba eran los trabajos de "lanigrafia". Se empezó a dar cuenta, de que algo le estaba pasando, justo cuando fue a comprar material para sus trabajos (lana). Llego a la tienda y no sabia porque estaba ahí. La enfermedad en ella fue avanzando poco a poco. Tanto que comía, y a los minutos después decía que tenia hambre, que no le habían dado nada que comer. Esto le produjo obesidad. Paso por una etapa, en la que tenia el sueño cambiado, es decir, dormía de día y deambulaba por la noche y por ello la familia debió tomar medidas: cerrar puertas, ventanas, etc. La anécdota que me han contado, es que la dejaron un día sola en casa, y ella decidió salir a la calle. Salio sin zapatos, no sentía ni frió ni calor en sus pies. Había perdido la sensibilidad. 

Poco a poco fue empeorando más y más, hasta que decidieron no dejarla sola nunca más. En su etapa mas avanzada, un día iva caminando por el pasillo de casa y se quedo paralizada. Se había olvidado de caminar. Desde ese momento se quedo postrada en una cama. Todo esto llevo a una serie de graves conflictos familiares. Nadie tenia tiempo para cuidarla. Ella necesitaba mucha atención. Para ello es muy importante la información, así como pedir ayuda cuando lo necesita, apoyo psicológico, social y familiar para el cuidado del enfermo, para que él pueda descansar y también realizar actividades fuera del entorno de la enfermedad. Su hija, en un gran estado de tensión, la golpeo. Los médicos aconsejan que el cuidado de estas personas no se le atribuya solo a una persona, sino que se compartan. 

Hay que ser consciente de que para que el cuidado del enfermo en cualquiera de sus fases, el cuidador tiene que manifestar una buena salud física y mental. Ahora mi abuela (su hermana) se siente preocupada porque al poder ser esta una enfermedad hereditaria, teme el padecerla ella también. A ido al medico para que la informen sobre la enfermedad. Le han recomendado hacer puzzles, sudokus y otras actividades que refuerzan la memoria. Por esta historia, es por lo que e escogido este tema. Porque e visto la devolución de esta enfermedad a través de los años. Como esta hace mella en el físico y en la mente de las personas que la padecen, como también lo hace en su carácter. Una persona amable y sociable, se puede convertir en una persona agresiva. Esta enfermedad acabo con la vida de Teresa en solo 5 años. 

Mi abuela me a contado que su hermana era una persona graciosa y risueña, pero que la enfermedad como que la apago. No quería saber nada de la gente (a parte de que no se acordaba de la mitad de personas que la ivan a visitar). Hay que saber a aprender a pedir ayuda, tanto a la familia y amigos, como a las instituciones publicas y organizaciones y asociaciones de familiares de enfermos de Alzheimer, donde se ofrece información, asesoramiento y apoyo a los cuidadores y donde comparten con otros cuidadores de enfermos de Alzheimer experiencias personales, sentimientos, y es un espacio de aprendizaje y de desahogo emocional. 

Afecta tanto a hombres como a mujeres. Suelen padecerlas personas entre 60 y 70 años, pero hay personas en la que la enfermedad aparece antes. Para hacer frente a nuestro enemigo (el Alzheimer) hay que saber de que se trata. Al informarme de esta enfermedad, me he dado cuenta de que no hace diferencia en el intelecto de las personas, da igual que hayas sido un obrero o un presidente. Seas rico o pobre y que aun pasaran muchos años de investigación, para que se encuentre un tratamiento efectivo que venza esta enfermedad. Este trabajo me a ayudado muchisimo.

Yo sabia lo que era el alzheimer, que es una enfermedad sin cura, que espero que solo por el momento y que en un futuro si que la haya. Pero  tenia mis serias dudas sobre el porque aparecía esta enfermedad. 

Para finalizar, mi conclusión es que después de leer, investigar y ver los hechos en la vida real, una vez que al paciente se le diagnostica, no nos queda mas remedio que asumirla y aceptarla. Y que nuestro entorno se informe para cuando la enfermedad esta en la etapa mas difícil sepan como tratar a esas personas, intentando no crear ningún conflicto. En recuerdo a Teresa, que es la que me a inspirado a hacer este trabajo.